PCR คือสิ่งที่

หนึ่งในประเด็นที่นักวิทยาศาสตร์มักพบเมื่อพวกเขากำลังการประมวลผลการตรวจดีเอ็นเอก็คือพวกเขาไม่ได้มีตัวอย่างมากที่จะทำงานกับ ในสาระสำคัญที่นักวิทยาศาสตร์จะได้รับเพียงไม่กี่เส้นของดีเอ็นเอที่จะทำงานด้วยซึ่งสามารถพิสูจน์ความท้าทายเมื่อพยายามที่จะได้รับตัวอย่าง ปัญหาหลักที่นี่คือว่าบางครั้งดีเอ็นเออื่น ๆ อีกมากมายเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับวัตถุประสงค์ในการทดสอบการผลิตผลลัพธ์ที่ถูกต้อง โอกาสที่นักวิทยาศาสตร์กำลังจะถูกมองหาหลายพันถ้าไม่นับล้านของเครือข่ายที่แตกต่างกันของดีเอ็นเอในคำถามเพื่อให้พวกเขาสามารถทำงานได้อย่างต่อเนื่องการทดสอบจะให้ผลลัพธ์ที่ แต่วิธีนี้สามารถประสบความสำเร็จเท่านั้นที่เป็นกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็กที่จะได้รับ?

โดยใช้วิธีการที่เรียกว่าวิธี Polymerase chain reaction (PCR), นักวิทยาศาสตร์สามารถใช้สำเนาเดียวของชิ้นส่วนของดีเอ็นเอและคูณมันอย่างต่อเนื่องจนกว่าจะมีนับล้านถ้าไม่มากสำเนาของชิ้นดีเอ็นเอที่จะทำงานกับ ชื่อมาจากองค์ประกอบที่สำคัญในการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอโพลิเมอร์เป็นเอนไซม์ที่ช่วยในการจำลองแบบของดีเอ็นเอ พวกเขาเป็นตัวกระตุ้น (เร็วขึ้น) พอลิเมอของ deoxyribonucleotides ข้างดีเอ็นเอ polymerases เหล่านี้อ่านรห​​ัสแล้วใช้เป็นแม่แบบ โดยใช้เป็นแม่แบบที่พวกเขาจะสามารถที่จะทำให้เส้นใยอื่นแล้วสาระอื่นเพื่อสร้างปริมาณของวัสดุที่จำเป็นสำหรับการตรวจสอบ

การทดสอบดีเอ็นเอ – การพัฒนาเทคนิค PCR

วิธีพีซีอาร์ได้รับการพัฒนาในปี 1983 โดย Karry Mullis Karry Mullis, ชีวเคมีอเมริกันชนะรางวัลโนเบลสำหรับการสร้างวิธี PCR ในปี 1993 และมันได้กลายเป็นเทคนิคสำคัญในชีวเคมีและชีวโมเลกุล แต่เรื่องราวที่อยู่เบื้องหลังสิ่งประดิษฐ์ของตนเป็นที่น่าสนใจมากกว่า แรงบันดาลใจสำหรับวิธี PCR มาจากเครื่องหมายถนนซึ่งผู้สร้างเมื่อสังเกตเห็นการขี่สกูตเตอร์ของเขา แนวคิดของการใช้คู่ของไพรเมอร์เป็นตัวยึดมาถึงใจและเขาก็รู้ว่ามันจะช่วยให้การลำดับที่ถูกต้องการที่จะทำจึงเป็นเทคนิค PCR เกิด

การทดสอบดีเอ็นเอ – ที่สำคัญของการประยุกต์ใช้วิธี PCR

หนึ่งในสาขาเฉพาะของวิทยาศาสตร์ที่ต้องอาศัยวิธี PCR เป็นนิติดีเอ็นเอ ถ้าผมถูกทิ้งไว้ในที่เกิดเหตุที่ไม่ได้ว่าของเหยื่อนักวิทยาศาสตร์จะมีวัสดุน้อยมากที่จะทำงานร่วมกับ ถ้าพวกเขาต้องการเรียกใช้หนึ่งในประเภทที่แตกต่างกันมากของการทดสอบดีเอ็นเอพวกเขาตามธรรมชาติจะต้องมีดีเอ็นเอมากขึ้นในการวิเคราะห์ ดังนั้นโดยใช้วิธี Polymerase chain reaction พวกเขาสามารถทำซ้ำมากขึ้นของดีเอ็นเอเพื่อการทดสอบ โดยทำเช่นนี้พวกเขาสามารถมั่นใจได้ว่าพวกเขามีอย่างต่อเนื่องพอที่จะเรียกใช้การทดสอบดีเอ็นเอที่มีมุมมองที่จะให้ผลลัพธ์ที่ถูกต้องมากขึ้น

การสร้างปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์คือการปรับปรุงการกำหนดให้อณูชีววิทยาและชีวเคมี ครั้งหนึ่งนักวิทยาศาสตร์เป็นเพียงสามารถที่จะใช้จำนวนเงินที่น้อยมากของห่วงโซ่ดีเอ็นเอที่ต้องการ แต่ตอนนี้พวกเขาสามารถที่จะทำซ้ำลำดับที่พวกเขาต้องการอย่างต่อเนื่องและสร้างวัสดุมากขึ้นและมากขึ้นสำหรับวัตถุประสงค์ในการทดสอบซึ่งเป็นความเกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทดสอบทางนิติเวชของ สารพันธุกรรมหรือในการกำหนดว่าบุคคลที่ถูกกล่าวหาว่าในความเป็นจริงอาจจะเป็นความผิดของอาชญากรรมที่ถูกกล่าวหา